Détox et élimination
La vie moderne met à rude épreuve les voies de détoxification de l'organisme. Il est donc d'autant plus important de soutenir les systèmes d'élimination et d'améliorer leurs performances à l'aide de produits détox et élimination spécifiques.
Que sont les produits détox ?
Les préparations détox sont des produits qui aident notre corps à se détoxiquer et à éliminer les substances indésirables de manière ciblée. Notre corps procède certes par lui-même en permanence à un processus de nettoyage, mais ses systèmes d’élimination et de régulation sont aujourd’hui de plus en plus sollicités. En plus d’une alimentation déséquilibrée, notre époque est marquée par une augmentation des influences extérieures néfastes telles que la pollution de l’air, les produits de nettoyage toxiques, les médicaments, la prolifération du plastique et les produits chimiques les plus divers. Tous ces facteurs impactent non seulement la capacité de détoxication de notre organisme, mais aussi notre système de protection antioxydant et l’équilibre acido-basique. Il est donc d’autant plus important de soulager ces systèmes en les régulant et en les détoxiquant.
Quelle est l’action des capsules, poudres, comprimés, et autres solutions détox ?
Les capsules, poudres, comprimés et autres produits détox interviennent de différentes manières dans le processus de détoxication et d’élimination de l’organisme. Elles peuvent par exemple fournir à l’organisme les outils nécessaires (cofacteurs) pour la détoxication, stimuler ses processus de détoxication ou encore aider à l’élimination de produits métaboliques indésirables.
Acheter des produits détox haut de gamme de BIOGENA
BIOGENA propose une série de produits détox de haute qualité, toujours formulés à partir des meilleures matières premières, qui séduisent par des combinaisons sophistiquées, comme dans nos préparations spéciales, et qui viennent soutenir différents mécanismes de détoxication.
Les principaux produits détox de BIOGENA :
PhytoDoxx® : un complexe de substances actives à base de plantes pour soutenir les processus de détoxication et d’élimination. Avec du sélénium et des extraits de racine de raifort, de graines de brocoli et d’artichaut.
IntraDoxx® 255 : une préparation spéciale qui joue un rôle clé dans la détoxication en cas de taux réduits de glutathion constaté par un diagnostic de laboratoire.
L-Glutathion reduziert : contient du L-glutathion réduit, qui a non seulement des propriétés antioxydantes, mais est également un élément clé de la détoxication de l’organisme.
Zeolith 500 : le minéral naturel zéolithe en qualité premium (klinopur®). Pour lier et éliminer les métaux lourds et les substances nocives de l’organisme.
Alpha Liponsäure 200 : contient de l’acide alpha-lipoïque, un composé produit par l’organisme, qui agit dans l’élimination des métaux lourds et le soutien de la fonction hépatique.
Taurin 750 : fournit de la taurine 100 % végétalienne très pure. Pour une prise ciblée en cas de stress nitrosatif.
Chlorella Pur C plus : algues Chlorella vulgaris hautement purifiées (Jongerius ecoduna®) en combinaison avec de la vitamine C pour l’élimination des métaux lourds.
CleanoCol® : complexe de fibres pour l’activation de l’intestin et l’élimination des substances indésirables. Avec des graines de psyllium et de lin, du magnésium et des lactobactéries.
Thé vert EpiVerde® 222 : extrait de thé vert de haute qualité, standardisé à 60 % d’EGCG (épigallocatéchine gallate). Pour améliorer le statut antioxydant et la protection contre le stress oxydatif et les radicaux libres.
OPC PolyMax® 250/30 : complexe naturel de substances végétales bioactives (OPC) pour soutenir les processus antioxydants pendant la détoxication.
NitroStress I + NitroStress II : préparations spéciales à prendre en cas de charge excessive de l’organisme en radicaux azotés oxydés.
Basogena® 5 ou poudre basique Basogena® 5 : préparations spéciales contenant des composés minéraux basifiants pour soutenir l’équilibre acido-basique, et pour neutraliser et éliminer les acides présents en excès.
Comparaison des préparations détox BIOGENA
Conclusion : détox, détoxification et détoxication sont des termes courants de notre époque. Les médecins et thérapeutes spécialisés dans la détox utilisent, selon leur expérience et leur formation, des méthodes et des moyens différents. Les clients bien informés choisissent aussi leur propre méthode. Une chose est certaine : avec les préparations BIOGENA comme partenaire détox privilégié, chaque adepte de la détox trouvera ce qui lui faut.
Sources
Magazines BIOGENA
Martin, M. 2011. Gesundes Entgiften - Regulationstherapien richtig anwenden. Biogena Inside. 2(1).
Greilberger, J. 2011. Taurin als neuer NO*-Fänger bei nitrosativem Stress.Biogena Inside.
Manuels scientifiques
Schmidbauer C, Hofstätter G. et al. 2020. Mikronährstoffcoach. Das große BIOGENA-Kompendium der Nährstoffe. Verlagshaus der Ärzte. 1158 Seiten, 4. aktualisierte und erweiterte Auflage. https://www.mikronaehrstoffcoach.com/de/at/index.html .
Gröber, U. Mikronährstoffe: Metabolic Tuning – Prävention – Therapie, 3. völlig überarbeitete und erweiterte Auflage. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2011.
Martin, M. Labormedizin in der Naturheilkunde, 3. Auflage. München:Elsevier GmbH, 2006.
Hahn, A. et al. Ernährung: Physiologische Grundlagen, Prävention, Therapie, 2. Auflage. Stuttgart:
Wissenschaftliche Gröber, U. Orthomolekulare Medizin: Ein Leitfaden für Apotheker und Ärzte, 3. unveränderte Auflage. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2008.
Watzl, B., Leitzmann, C. Bioaktive Substanzen in Lebensmitteln, 3. Unver änderte Auflage. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 2005.
Gröber, U. Orthomolekulare Medizin: Ein Leitfaden für Apotheker und Ärzte, 3. unveränderte Auflage. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2008.
Ploss, O. Moderne Praxis bewährter Regulationstherapien: Entgiftung und Ausleitung, Säure-Basen-Haushalt, Darmsanierung, 1. Auflage. Stuttgart: MVS Medizinverlage, 2007.
Worlitschek, M. Praxis des Säure-Basen-Haushalts: Grundlagen und Therapie, 6. Auflage. Stuttgart: Haug-Verlag, 2008. 2008.
Löffler, G. Basiswissen Biochemie mit Pathobiochemie, 7. Auflage. Heidelberg: Springer-Verlag GmbH, 2008.
Études
Hofmann, T. et al. 2009. Modulation of detoxification enzymes by watercress: in vitro and in vivo investigations in human peripheral blood cells. Eur J Nutr. 48(8):483-91.
Schreiber, H. 2000. Entgiftung und Ausleitung von Quecksilber. Der freie Arzt. Nr 2.
Higdon, J. V. et al. 2007. Cruciferous vegetables and human cancer risk: epidemiologic evidence and mechanistic basis. Pharmacol Res. 55(3):224-36.
Bagchi D, Bagchi M, Stohs SJ, Ray SD, Sen CK, Preuss HG, „Cellular protection with proanthocyanidins derived from grape seeds“, Ann. N. Y. Acad. Sci., Mai 2002; Bd. 957:260–270
Afzal M, Safer AM, Menon M, „Green tea polyphenols and their potential role in health and disease“, Inflammopharmacology, Aug. 2015; Bd. 23, Nr. 4:151–161
Asha Devi S, Sagar Chandrasekar BK, Manjula KR, Ishii N, „Grape seed proanthocyanidin lowers brain oxidative stress in adult and middle-aged rats“, Experimental Gerontology, Nov. 2011; Bd. 46, Nr. 11:958–9.
Trachtman, H., Sturman, J. A. 1996. Taurine: A therapeutic agent in experimental kidney disease. Amino Acids. 11:1-13.
Yu, L. L. et al. 2009. Beneficial health properties of psyllium and approaches to improve its functionalities. Adv Food Nutr Res. 55:193-220.
Singh, B. 2007. Psyllium as therapeutic and drug delivery agent. Int J Pharm. 334(1-2):1-14.
Anderson, J. W. et al. 2009. Health benefits of dietary fiber. Nutr Rev. 67(4):188-205.
Davis, C. D., Milner, J. A. 2009. Gastrointestinal microflora, food components and colon cancer prevention. J Nutr Biochem. 20(10):743-52.
Yang, C. S., Wang, H. 2016. Cancer Preventive Activities of Tea Catechins.Molecules. 21(12).
Huang, Y. et al. 2017. Association between green tea intake and risk of gastric cancer: a systematic review and dose-response meta-analysis of observational studies. Public Health Nutr. 20(17):3183–92.
Chen, Y. et al. 2017. An inverse association between tea consumption and colorectal cancer risk. Oncotarget. 8(23):37367–76.
Ui, A. et al. 2009. Green tea consumption and the risk of liver cancer in Japan: the Ohsaki Cohort study. Cancer Causes Control. 20(10):1939–45.
Queiroz, M. L. et al. 2003. Protective effects of Chlorella vulgaris in lead-exposed mice infected with Listeria monocytogenes. Int Immunopharmacol. 3(6):889-900.
Ni, C. X. et al. 2017. Green Tea Consumption and the Risk of Liver Cancer: A Meta-Analysis. Nutr Cancer. 69(2):211–20.
Kim, C. Y. et al. 2009. Neuroprotective effect of epigallocatechin-3-gallate against β-amyloid-induced oxidative and nitrosative cell death via augmentation of antioxidant defense capacity. Arch Pharm
Res. 32(6): 869–81.
Chen, L. et al. 2017. Therapeutic properties of green tea against environmental insults. J Nutr Biochem. 40:1–13.
Nacerai, H. et al. 2017. Green tea beverage and epigallocatechin gallate attenuate nicotine cardiocytotoxicity in rat. Acta Pol Pharm. 74(1):277–87.
Al-Awaida, W. et al. 2014. Chinese green tea consumption reduces oxidative stress, inflammation and tissues damage in smoke exposed rats. Iran J Basic Med Sci. 17(10):740–6.
Begum, M. S. et al. 2017. Influence of green tea consumption on cigarette smoking-induced biochemical changes in plasma and blood. Clin Nutr Exper. 16:1–12.
Golden, E. B. et al. 2009. Green tea polyphenols block the anticancer effects of bortezomib and other boronic acid-based proteasome inhibitors. Blood. 113(23):5827–37.
Negrisanu, G. et al. 1999. Effects of 3-month treatment with the antioxidant alpha-lipoic acid in diabetic peripheral neuropathy. Rom J Intern Med. 37(3):297-306.
Farwell, W. R., Taylor, E. N. 2010. Serum anion gap, bicarbonate and biomarkers of inflammation in healthy individuals in a national survey. CMAJ. 182(2):137-41.
Kalinina, E. V. et al. 2014. Role of glutathione, glutathione transferase, and glutaredoxin in regulation of redox-dependent processes. Biochemistry (Mosc). 79(13):1562-83.
Deponte, M. 2013. Glutathione catalysis and the reaction mechanisms of glutathione-dependent enzymes. Biochim Biophys Acta. 1830(5):3217–66.
Hou, Y. et al. 2015. N-acetylcysteine and intestinal health: a focus on its mechanism of action. Front Biosci (Landmark Ed). 20:872–91.
Ashoori, M., Saedisomeolia, A. 2014. Riboflavin (vitamin B(2)) and oxidative stress: a review. Br J Nutr. 111(11):1985-91.
El-Beshbishy, H. A. et al. 2013. Lipoic acid mitigates bisphenol A-induced testicular mitochondrial toxicity in rats. Toxicol Ind Health. 29(10):875–87.
Lebda, M. A. et al. 2015. The effect of lipoic acid on acrylamide-induced neuropathy in rats with reference to biochemical, hematological, and behavioral alterations. Pharm Biol. 53(8):1207-13.
Asci, H. et al. 2015. The impact of alpha-lipoic acid on amikacin-induced nephrotoxicity. Ren Fail. 37(1):117–21.
Yeh, C. C. et al. 2005. Superoxide anion radical, lipid peroxides and antioxidant status in the blood of patients with breast cancer. Clin Chim Acta. 361(1-2):104-11.
Huber, W., Messerschmitt, T. M. 2006. Entzündungssyndrom: Erfahrungen, Diagnose und begleitende Maßnahmen mit Antioxidantien. Zs f Orthomol Med. 1:16-21.
Locigno, R. et al. 2002. S-acetyl-glutathione selectively induces apoptosis in human lymphoma cells through a GSH-independent mechanism. Int J Oncol. 20(1):69-75.
Donnerstag, B. et al. 1996. Reduced glutathione and S-acetylglutathione as selective apoptosis-inducing agents in cancer therapy. Cancer Lett. 110(1-2):63-70.
Dalhoff, K. et al. 1992. Glutathione treatment of hepatocellular carcinoma. Liver. 12(5):341-3.
Maher, P. 2005. The effects of stress and aging on glutathione metabolism. Ageing Res Rev. 4(2):288-314.
Ruan, E. et al. Glutathione levels in chronic inflammatory disorders of the human colon. Nut Research.17(3):463-73.
Wegener, T., Fintelmann V. 1999. Pharmacological properties and therapeutic profile of artichoke (Cynara scolymus L.). Wien Med Wochenschr. 149(8-10):241-7.
Buang, Y. et al. 2005. Dietary phosphatidylcholine alleviates fatty liver induced by orotic acid. Nutrition. 21(7-8):867-73.
Monographie Kommission E. 1988. Lecithinium ex soja. Bundesanzeiger. 85.
emitan, O. K., Izegbu, M. C. 2006. Protective effects of Zingiber officinale (Zingiberaceae) against carbon tetrachloride and acetaminophen-induced hepatotoxicity in rats. Phytother Res. 20(11):997-1002.
Shukla, Y., Singh, M. 2007. Cancer preventive properties of ginger: a brief review. Food Chem Toxicol. 45(5):683-90.
Förstermann, U., Münzel, T. 2006. Endothelial nitric oxide synthase in vascular disease: from marvel to menace. Circulation. 113(13):1708-14.
Kuklinski, B. 2008. Praxisrelevanz des nitrosativen Stresses. OM & Ernährung. 124:F2-F19.
Pall, M. L. 2007. Nitric oxide synthase partial uncoupling as a key switching mechanism for the NO/ONOO- cycle. Med Hypotheses. 69(4):821-5.
Sreejayan, M. N. A. R. 1997. Nitric oxide scavenging by curcuminoids. J Pharm Pharmacol. 49(1):105-7. 1. Auflage. Oxford: Routledge Tylor & Francis Group Ltd, 2007.
Erdamar, H. et al. 2007. The relationship between taurine and 3-nitrotyrosine level of hepatocytes in experimental endotoxemia. Neurochem Res. 32(11):1965-8.
Kraljević Pavelić, S. et al. 2018. Critical Review on Zeolite Clinoptilolite Safety and Medical Applications in vivo. Front Pharmacol. 9:1350.
Blanchard, G. et al. 1984. Removal of heavy metals from waters by means of natural zeolites. Water Res. 18:1501–7.
Zamzow, M. J. et al. 1990. Removal of heavy metals and other cations from wastewater using zeolites. Sep Sci Technol. 25(13–15):1555–69.
Erdem, E. et al. 2004. The removal of heavy metal cations by natural zeolites. J Colloid Interface Sci. 280(2):309–14.
Yao, C. K. et al. 2016. Review article: insights into colonic protein fermentation, its modulation and potential health implications. Aliment Pharmacol Ther. 43(2):181–96.
Gandy, J. J. et al. 2015. Potentiated clinoptilolite reduces signs and symptoms associated with veisalgia. Clin Exp Gastroenterol. 8:271–7.
Flowers, J. et al. 2009. Clinical evidence supporting the use of an activated clinoptilolite suspension as an agent to increase urinary excretion of toxic heavy metals. Nutr Diet Suppl. 1:11–8.
Karampathsis, E. 2012. Zeolite: Investigation of the Effectiveness and Safety as an Oral Chelating Agent for Heavy Metals. A comparison between different commercially available preparations. Original study. Scottsdale, Arizona. S. 1–12.
Shakov, Y. I. 2003. [Klinische Studie zur Wirkung von Litovit bei der Ausleitung von Schwermetallen aus dem menschlichen Körper.] Forschungsbericht der Tshelbinsker Staatlichen Medizinischen
Questions fréquemment posées
En principe, notre organisme est capable de se débarrasser des substances nocives en se nettoyant lui-même. Mais, face à une charge toujours plus importante de substances indésirables, nos systèmes et canaux de détoxication ont besoin de soutien.
Lorsque l’on s’intéresse à la détox, on remarque rapidement qu’il existe des opinions et des « croyances » très différentes sur le sujet. Toutes ne sont pas recommandables et ne conviennent pas à tout le monde. Il est donc préférable de chercher conseil auprès d’un médecin ou d’un thérapeute expérimenté.
La détox vise avant tout à soutenir les canaux de détoxication de l’organisme. Avec certaines méthodes, il se peut que perdre du poids soit un « effet secondaire » bienvenu.
Il n’existe pas UN meilleur moyen de détoxication, car, dans l’idéal, différentes mesures se soutiennent et se complètent mutuellement. En plus de changements d’hygiène de vie, comme l’activité physique et le renoncement aux substances nocives inutiles, un apport suffisant en eau et l’utilisation ciblée de micronutriments spéciaux et de substances végétales peuvent contribuer à la détoxication.
Les « capsules détox » peuvent avoir des compositions très différentes. Le mieux est donc de suivre les recommandations du fabricant des capsules en question. Pour obtenir des conseils personnalisés, vous pouvez également consulter un médecin ou un thérapeute.
Cela dépend de votre cas individuel ou de la cure détox choisie. Votre médecin ou votre thérapeute vous conseillera avec plaisir.
La fréquence et la durée d’une cure « détox » dépendent de différents facteurs (p. ex. la cure choisie, l’alimentation, le style de vie, l’exposition aux substances nocives), mais une pause annuelle ou semestrielle est bénéfique à l’organe de détoxication.
Lorsque l’on suit une cure détox, il est préférable de renoncer aux aliments acidifiants comme la viande, le café, les céréales, l’alcool et le sucre. L’idéal est de consommer des aliments alcalins riches en substances vitales comme les fruits, les légumes, les graines et les noix.
