Integratori detox e disintossicazione

La vita moderna mette a dura prova i naturali processi di depurazione dell’organismo. Per questo è fondamentale supportare i sistemi escretori e favorirne l’efficienza con l’aiuto di preparati specifici detox e disintossicanti.

Disintossicazione e disintossicazione
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Cosa sono gli integratori detox?

I preparati disintossicanti sono prodotti specificamente studiati per aiutare il nostro organismo a eliminare le sostanze indesiderate e favorire i naturali processi di depurazione. Sebbene il corpo si disintossichi autonomamente in modo continuo, oggi i suoi sistemi di pulizia e regolazione sono sottoposti a un carico sempre maggiore. A una dieta spesso squilibrata si aggiungono le crescenti influenze esterne tipiche della nostra epoca: inquinamento atmosferico, detergenti tossici, farmaci, accumulo di plastica e una vasta gamma di sostanze chimiche. Tutti questi fattori non solo mettono sotto stress i naturali meccanismi di disintossicazione, ma compromettono anche il sistema di protezione antiossidante e l’equilibrio acido-base. Per questo motivo è fondamentale alleggerire la pressione su questi sistemi e supportarli durante i processi di regolazione e depurazione.

A cosa servono gli integratori detox in capsula o in polvere?

Capsule, polveri e altri preparati detox supportano il processo di depurazione ed espulsione delle tossine in vari modi. Ad esempio, possono fornire all’organismo i cofattori enzimatici necessari per favorire la disintossicazione, stimolare i processi depurativi oppure contribuire all’eliminazione dei prodotti metabolici indesiderati.

Scegli gli integratori detox di alta qualità, scegli BIOGENA

BIOGENA offre una gamma di prodotti detox di alta qualità, che si basano sempre sulle migliori materie prime e, nel caso di preparati speciali, sono caratterizzati da combinazioni ingegnose e utilizzano diversi meccanismi di disintossicazione.

Una breve panoramica dei più importanti prodotti detox BIOGENA attualmente disponibili:

PhytoDoxx®: un complesso di principi attivi a base vegetale che favorisce i processi di disintossicazione ed eliminazione. Con selenio, estratti di radice di rafano, semi di broccoli e carciofo.

IntraDoxx® 255: un preparato speciale che contiene glutatione, elemento chiave nella disintossicazione del nostro corpo.

L-glutatione ridotto: contiene L-glutatione ridotto, noto per le sue proprietà antiossidanti  e per il ruolo chiave che ha nel processo di disintossicazione dell'organismo.

Zeolite 500: la zeolite è un minerale naturale di qualità superiore (klinopur®), ottima per legare ed eliminare i metalli pesanti e le sostanze nocive dall'organismo.

Acido alfa-lipoico 200: lacido alfa-lipoico è un composto prodotto naturalmente dall'organismo che serve a eliminare i metalli pesanti e a sostenere la funzione epatica.

Taurina 750: taurina al 100% vegana e di elevata purezza. Da assumere in modo mirato in caso di stress nitrosativo.

Chlorella Pur C plus: alga Chlorella vulgaris di elevata purezza (Jongerius ecoduna®) in combinazione con la vitamina C per l'eliminazione dei metalli pesanti.

CleanoCol®: complesso di fibre alimentari che attiva l'intestino, eliminando le sostanze indesiderate. Contiene psillio e semi di lino, magnesio e lattobatteri.

Tè verde EpiVerde® 222: estratto di tè verde di alta qualità, standardizzato al 60% di EGCG (epigallocatechina gallato). Svolge una grande funzione antiossidante e protegge dallo stress ossidativo/radicali liberi.

OPC PolyMax® 250/30: complesso di principi attivi naturali con sostanze vegetali bioattive (OPC) per sostenere i processi antiossidanti durante la disintossicazione.

NitroStress I + NitroStress II: preparati speciali adatti all'eccessiva esposizione dell'organismo ai radicali azotati ossidati.

Basogena® 5 in bustine o Basogena® 5 polvere alcalina: preparati speciali con composti minerali alcalinizzanti che sostengono l'equilibrio acido-base e aiutano a neutralizzare ed espellere gli acidi in eccesso.

Integratore detox BIOGENA a confronto

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Conclusione: dieta detox, disintossicare il corpo e purificazione, sono le parole chiave del nostro tempo. I medici e i terapeuti specializzati nella disintossicazione utilizzano metodi e strumenti diversi a seconda della loro esperienza e formazione. 
BIOGENA con la sua linea dedicata al detox, vuole essere l’alleato di tutti coloro che decidono di voler al proprio fianco un partner premium.

Riferimento

Riviste specializzate BIOGENA

Martin, M. 2011. Gesundes Entgiften - Regulationstherapien richtig anwenden. Biogena Inside. 2(1).

Greilberger, J. 2011. Taurin als neuer NO*-Fänger bei nitrosativem Stress.Biogena Inside.

Libri di riferimento scientifici

Schmidbauer C, Hofstätter G. et al. 2020. Mikronährstoffcoach. Das große BIOGENA-Kompendium der Nährstoffe. Verlagshaus der Ärzte. 1158 Seiten, 4. aktualisierte und erweiterte Auflage. https://www.mikronaehrstoffcoach.com/de/at/index.html .

Gröber, U. Mikronährstoffe: Metabolic Tuning – Prävention – Therapie, 3. völlig überarbeitete und erweiterte Auflage. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2011.

Martin, M. Labormedizin in der Naturheilkunde, 3. Auflage. München:Elsevier GmbH, 2006.

Hahn, A. et al. Ernährung: Physiologische Grundlagen, Prävention, Therapie, 2. Auflage. Stuttgart:

Wissenschaftliche Gröber, U. Orthomolekulare Medizin: Ein Leitfaden für Apotheker und Ärzte, 3. unveränderte Auflage. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2008.

Watzl, B., Leitzmann, C. Bioaktive Substanzen in Lebensmitteln, 3. Unver änderte Auflage. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 2005.

Gröber, U. Orthomolekulare Medizin: Ein Leitfaden für Apotheker und Ärzte, 3. unveränderte Auflage. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2008.

Ploss, O. Moderne Praxis bewährter Regulationstherapien: Entgiftung und Ausleitung, Säure-Basen-Haushalt, Darmsanierung, 1. Auflage. Stuttgart: MVS Medizinverlage, 2007.

Worlitschek, M. Praxis des Säure-Basen-Haushalts: Grundlagen und Therapie, 6. Auflage. Stuttgart: Haug-Verlag, 2008. 2008.

Löffler, G. Basiswissen Biochemie mit Pathobiochemie, 7. Auflage. Heidelberg: Springer-Verlag GmbH, 2008.

Studi

Hofmann, T. et al. 2009. Modulation of detoxification enzymes by watercress: in vitro and in vivo investigations in human peripheral blood cells. Eur J Nutr. 48(8):483-91.

Schreiber, H. 2000. Entgiftung und Ausleitung von Quecksilber. Der freie Arzt. Nr 2.

Higdon, J. V. et al. 2007. Cruciferous vegetables and human cancer risk: epidemiologic evidence and mechanistic basis. Pharmacol Res. 55(3):224-36.

Bagchi D, Bagchi M, Stohs SJ, Ray SD, Sen CK, Preuss HG, „Cellular protection with proanthocyanidins derived from grape seeds“, Ann. N. Y. Acad. Sci., Mai 2002; Bd. 957:260–270

Afzal M, Safer AM, Menon M, „Green tea polyphenols and their potential role in health and disease“, Inflammopharmacology, Aug. 2015; Bd. 23, Nr. 4:151–161

Asha Devi S, Sagar Chandrasekar BK, Manjula KR, Ishii N, „Grape seed proanthocyanidin lowers brain oxidative stress in adult and middle-aged rats“, Experimental Gerontology, Nov. 2011; Bd. 46, Nr. 11:958–9.

Trachtman, H., Sturman, J. A. 1996. Taurine: A therapeutic agent in experimental kidney disease. Amino Acids. 11:1-13.

Yu, L. L. et al. 2009. Beneficial health properties of psyllium and approaches to improve its functionalities. Adv Food Nutr Res. 55:193-220.

Singh, B. 2007. Psyllium as therapeutic and drug delivery agent. Int J Pharm. 334(1-2):1-14.

Anderson, J. W. et al. 2009. Health benefits of dietary fiber. Nutr Rev. 67(4):188-205.

Davis, C. D., Milner, J. A. 2009. Gastrointestinal microflora, food components and colon cancer prevention. J Nutr Biochem. 20(10):743-52.

Yang, C. S., Wang, H. 2016. Cancer Preventive Activities of Tea Catechins.Molecules. 21(12).

Huang, Y. et al. 2017. Association between green tea intake and risk of gastric cancer: a systematic review and dose-response meta-analysis of observational studies. Public Health Nutr. 20(17):3183–92.

Chen, Y. et al. 2017. An inverse association between tea consumption and colorectal cancer risk. Oncotarget. 8(23):37367–76.

Ui, A. et al. 2009. Green tea consumption and the risk of liver cancer in Japan: the Ohsaki Cohort study. Cancer Causes Control. 20(10):1939–45.

Queiroz, M. L. et al. 2003. Protective effects of Chlorella vulgaris in lead-exposed mice infected with Listeria monocytogenes. Int Immunopharmacol. 3(6):889-900.

Ni, C. X. et al. 2017. Green Tea Consumption and the Risk of Liver Cancer: A Meta-Analysis. Nutr Cancer. 69(2):211–20.

Kim, C. Y. et al. 2009. Neuroprotective effect of epigallocatechin-3-gallate against β-amyloid-induced oxidative and nitrosative cell death via augmentation of antioxidant defense capacity. Arch Pharm

Res. 32(6): 869–81.

Chen, L. et al. 2017. Therapeutic properties of green tea against environmental insults. J Nutr Biochem. 40:1–13.

Nacerai, H. et al. 2017. Green tea beverage and epigallocatechin gallate attenuate nicotine cardiocytotoxicity in rat. Acta Pol Pharm. 74(1):277–87.

Al-Awaida, W. et al. 2014. Chinese green tea consumption reduces oxidative stress, inflammation and tissues damage in smoke exposed rats. Iran J Basic Med Sci. 17(10):740–6.

Begum, M. S. et al. 2017. Influence of green tea consumption on cigarette smoking-induced biochemical changes in plasma and blood. Clin Nutr Exper. 16:1–12.

Golden, E. B. et al. 2009. Green tea polyphenols block the anticancer effects of bortezomib and other boronic acid-based proteasome inhibitors. Blood. 113(23):5827–37.

Negrisanu, G. et al. 1999. Effects of 3-month treatment with the antioxidant alpha-lipoic acid in diabetic peripheral neuropathy. Rom J Intern Med. 37(3):297-306.

Farwell, W. R., Taylor, E. N. 2010. Serum anion gap, bicarbonate and biomarkers of inflammation in healthy individuals in a national survey. CMAJ. 182(2):137-41.

Kalinina, E. V. et al. 2014. Role of glutathione, glutathione transferase, and glutaredoxin in regulation of redox-dependent processes. Biochemistry (Mosc). 79(13):1562-83.

Deponte, M. 2013. Glutathione catalysis and the reaction mechanisms of glutathione-dependent enzymes. Biochim Biophys Acta. 1830(5):3217–66.

Hou, Y. et al. 2015. N-acetylcysteine and intestinal health: a focus on its mechanism of action. Front Biosci (Landmark Ed). 20:872–91.

Ashoori, M., Saedisomeolia, A. 2014. Riboflavin (vitamin B(2)) and oxidative stress: a review. Br J Nutr. 111(11):1985-91.

El-Beshbishy, H. A. et al. 2013. Lipoic acid mitigates bisphenol A-induced testicular mitochondrial toxicity in rats. Toxicol Ind Health. 29(10):875–87.

Lebda, M. A. et al. 2015. The effect of lipoic acid on acrylamide-induced neuropathy in rats with reference to biochemical, hematological, and behavioral alterations. Pharm Biol. 53(8):1207-13.
Asci, H. et al. 2015. The impact of alpha-lipoic acid on amikacin-induced nephrotoxicity. Ren Fail. 37(1):117–21.

Yeh, C. C. et al. 2005. Superoxide anion radical, lipid peroxides and antioxidant status in the blood of patients with breast cancer. Clin Chim Acta. 361(1-2):104-11.

Huber, W., Messerschmitt, T. M. 2006. Entzündungssyndrom: Erfahrungen, Diagnose und begleitende Maßnahmen mit Antioxidantien. Zs f Orthomol Med. 1:16-21.

Locigno, R. et al. 2002. S-acetyl-glutathione selectively induces apoptosis in human lymphoma cells through a GSH-independent mechanism. Int J Oncol. 20(1):69-75.

Donnerstag, B. et al. 1996. Reduced glutathione and S-acetylglutathione as selective apoptosis-inducing agents in cancer therapy. Cancer Lett. 110(1-2):63-70.

Dalhoff, K. et al. 1992. Glutathione treatment of hepatocellular carcinoma. Liver. 12(5):341-3.

Maher, P. 2005. The effects of stress and aging on glutathione metabolism. Ageing Res Rev. 4(2):288-314.

Ruan, E. et al. Glutathione levels in chronic inflammatory disorders of the human colon. Nut Research.17(3):463-73.

Wegener, T., Fintelmann V. 1999. Pharmacological properties and therapeutic profile of artichoke (Cynara scolymus L.).  Wien Med Wochenschr. 149(8-10):241-7.

Buang, Y. et al. 2005. Dietary phosphatidylcholine alleviates fatty liver induced by orotic acid. Nutrition. 21(7-8):867-73.

Monographie Kommission E. 1988. Lecithinium ex soja. Bundesanzeiger. 85.

emitan, O. K., Izegbu, M. C. 2006. Protective effects of Zingiber officinale (Zingiberaceae) against carbon tetrachloride and acetaminophen-induced hepatotoxicity in rats. Phytother Res. 20(11):997-1002.

Shukla, Y., Singh, M. 2007. Cancer preventive properties of ginger: a brief review. Food Chem Toxicol. 45(5):683-90.

Förstermann, U., Münzel, T. 2006. Endothelial nitric oxide synthase in vascular disease: from marvel to menace. Circulation. 113(13):1708-14.
Kuklinski, B. 2008. Praxisrelevanz des nitrosativen Stresses. OM & Ernährung. 124:F2-F19.
Pall, M. L. 2007. Nitric oxide synthase partial uncoupling as a key switching mechanism for the NO/ONOO- cycle. Med Hypotheses. 69(4):821-5.

Sreejayan, M. N. A. R. 1997. Nitric oxide scavenging by curcuminoids. J Pharm Pharmacol. 49(1):105-7. 1. Auflage. Oxford: Routledge Tylor & Francis Group Ltd, 2007.

Erdamar, H. et al. 2007. The relationship between taurine and 3-nitrotyrosine level of hepatocytes in experimental endotoxemia. Neurochem Res. 32(11):1965-8.

Kraljević Pavelić, S. et al. 2018. Critical Review on Zeolite Clinoptilolite Safety and Medical Applications in vivo. Front Pharmacol. 9:1350.

Blanchard, G. et al. 1984. Removal of heavy metals from waters by means of natural zeolites. Water Res. 18:1501–7.

Zamzow, M. J. et al. 1990. Removal of heavy metals and other cations from wastewater using zeolites. Sep Sci Technol. 25(13–15):1555–69.

Erdem, E. et al. 2004. The removal of heavy metal cations by natural zeolites. J Colloid Interface Sci. 280(2):309–14.

Yao, C. K. et al. 2016. Review article: insights into colonic protein fermentation, its modulation and potential health implications. Aliment Pharmacol Ther. 43(2):181–96.

Gandy, J. J. et al. 2015. Potentiated clinoptilolite reduces signs and symptoms associated with veisalgia. Clin Exp Gastroenterol. 8:271–7.

Flowers, J. et al. 2009. Clinical evidence supporting the use of an activated clinoptilolite suspension as an agent to increase urinary excretion of toxic heavy metals. Nutr Diet Suppl. 1:11–8.

Karampathsis, E. 2012. Zeolite: Investigation of the Effectiveness and Safety as an Oral Chelating Agent for Heavy Metals. A comparison between different commercially available preparations. Original study. Scottsdale, Arizona. S. 1–12.

Shakov, Y. I. 2003. [Klinische Studie zur Wirkung von Litovit bei der Ausleitung von Schwermetallen aus dem menschlichen Körper.] Forschungsbericht der Tshelbinsker Staatlichen Medizinischen

Domande frequenti su detox o disintossicazione

In linea generale, il nostro organismo è perfettamente in grado di depurarsi autonomamente per eliminare le sostanze nocive. Tuttavia, a causa dell’aumento costante di fattori esterni indesiderati, i nostri sistemi di disintossicazione possono trarre grande beneficio da un supporto mirato.

Quando si parla di disintossicazione, le opinioni e i metodi disponibili sono molti e spesso divergenti. Non tutte le pratiche sono adatte o consigliabili per chiunque. È sempre meglio rivolgersi a un medico o a un professionista esperto per un consiglio personalizzato.

L’obiettivo principale della disintossicazione è supportare i meccanismi naturali di depurazione dell’organismo. Tuttavia, in alcuni casi, la perdita di peso può essere un piacevole “effetto collaterale” del processo.

Non esiste un metodo migliore per disintossicarsi, poiché spesso diverse azioni si integrano tra loro. Cambiamenti nello stile di vita, come fare esercizio fisico con regolarità e la riduzione dell’esposizione a sostanze nocive, insieme a un’adeguata idratazione e all’uso mirato di micronutrienti e sostanze vegetali, possono contribuire efficacemente alla disintossicazione.

Visto che il termine “capsule detox” può riferirsi a una vasta gamma di formulazioni, è sempre bene seguire le raccomandazioni del produttore. Se desiderate un consiglio individuale, consultate un medico o un terapeuta.

La durata di un programma detox varia a seconda del trattamento scelto e delle esigenze individuali. Un medico o un terapeuta potrà consigliarvi il percorso più adatto.

La frequenza e la durata di una disintossicazione dipendono da vari fattori, come il trattamento scelto, la dieta, lo stile di vita e il livello di esposizione a sostanze nocive.
In generale, prendersi una pausa detox una o due volte l’anno può essere utile per sostenere il proprio corpo a depurarsi.

Durante un programma detox è consigliabile evitare cibi che formano acidi, come carne, caffè, cereali, alcol e zucchero. Sono invece preferibili alimenti alcalinizzanti e ricchi di sostanze vitali, come frutta, verdura, semi, noci e noccioli.